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15
2021
-
09
腫瘤基因與人體基因的關系詳解
來源：
腫瘤晚期的治愈率不到20%，若是在第一階段被發現，治愈率高達95%。之所以癌癥的死亡率居高不下，是因為經發現到了中晚期，治療起來非常棘手。隨著醫學的發展，人們發現了基因和腫瘤之間存在關系，通過基因檢查，就能發現腫瘤指標，可以極大的提升患者的生存空間。
下面將帶您了解腫瘤基因檢測與人體基因的常識。
01.基因與腫瘤之間有什么關系?
人的成長是一個非常復雜的過程，我們肉眼只看到外貌在一年年的變化，但是體內的細胞卻每天都在變化。而它的改變，和個人生活習慣、飲食習慣、衰老、生活環境、情緒有關，其中任何都有可能使人體的DNA出現損傷，從而造成基因突變。
而一旦是和腫瘤有關的基因產生了突變，那么人體內健康的細胞就會受到影響，從質變慢慢的發展成為癌變，最終在體內形成了腫瘤細胞。
所以腫瘤是從一個小小的基因突變開始的。
說到癌癥大家都只知道死亡率特別高，卻不了解癌癥到底是個什么樣的疾病。
其實癌癥不能說是疾病，它是內源性的細胞發生了基因突變，它和其它感染類的疾病一樣，都是由細胞不正常的生長引起的。健康的人，體內成熟的細胞會按部就班的為人體工作，但受到不良的刺激，使健康的細胞出現了異常分化或增長，并且不受身體控制，這些異變的細胞在體內積蓄發展，還會破壞身體健康工作的注重，由此可見，癌癥它是基因突變導致，也被醫學家稱之為基因病。
發現了這層關系，科學家稱通過基因檢測的方式，可以為人們的健康保健護航，降低癌癥的發病率，但人們對基因檢測的概念還是很模糊，它到底是啥?
02.什么是基因檢測?
其實說白了，就是給人體內的正常的基因做檢查，打個比方，如果豬群里，有頭豬出現了瘟疫，那么就會影響到其它健康的豬，使周圍的豬都發生了感染，若是能及早的發現，瘟疫豬的存在，那么就能減少損失，保證其它豬的安全。
所以基因檢查的目的，就是發現體內異變的基因，預防它損傷人體健康的細胞，通過高級的檢查手段，能清晰的檢測到“壞”的基因，它在臨床上應用也很廣泛，一次檢查可以查出幾百萬的DNA分子。它的特點是：檢查范圍廣、精準、成本低。
03.基因檢測主要應用在三大領域
目前，腫瘤精準醫療、感染、優生優育是基因檢測的三大熱門領域：
在腫瘤精準醫療的應用中，NGS(基因二代測序)可從腫瘤的遺傳風險檢測、早期篩查、伴隨診斷、免疫治療 / 靶向治療用藥指導、術后的復發監測等全流程發揮作用，以幫助實現腫瘤 " 早發現、早診斷、早治療 "。
在感染線，采用 NGS 經過數據庫比對與生信分析，一次性完成細菌、真菌、病毒和寄生蟲等病原體檢測的技術。且無需特異性擴增，尤其適用于急危重癥和疑難感染的診斷。
在優生優育領域，NGS 主要能進行胚胎植入前遺傳學檢測(PGT)、基于 cfDNA 的無創產前檢測(NIPT)、DNA 甲基化研究、新生兒基因篩查等。比如我們熟知的葉酸代謝能力的篩查、無創產前基因檢測、染色體異常的篩查、遺傳性疾病篩查等，能有效避免胎兒的出生缺陷。
04.基因檢測對大眾有哪些價值?
對健康的人來說，定期做基因檢查可以及早的發現病灶，是防癌篩查的重要手段，而病情發現的越及時，恢復的越快，治愈率越高。
對于已感染腫瘤的人來說，能有效的預防復發和轉移，還能在精準化用藥上提供極大的幫助。
醫生提醒，以下群體，需要做基因檢測
有家族遺傳史
長期抽煙喝酒的人
工作環境惡劣，所處的環境空氣污染嚴重
45歲以上的中老年人
有基礎疾病，比如腸炎患者，肺部疾病患者
已經被查出腫瘤，且已經接受治療手術的患者
由于工作原因，長期黑白顛倒的群體
05.是不是有基因突變就會患上腫瘤?
大多數的患者，都存在這樣的錯誤觀念，認為在檢查中，如果發現體內有異變的基因，就認為未來肯定會得癌。
其實基因突變≠腫瘤，而腫瘤=基因突變，在臨床上，只有部分的基因的突變才會形成腫瘤，只有已經被證實的與腫瘤存在確定關系的，則需要藥物介入治療。
關鍵詞：
腫瘤,死亡率
