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NEWS CENTER
09-15
2021
長期以來，癌癥已被人為的披上一層“死亡通知書”的外衣。其實，腫瘤轉移才是導致腫瘤患者死亡的主要原因之一，大約90%的腫瘤患者死亡，都是因為腫瘤轉移造成的。
09-15
2021
結直腸癌(CRC)的治療，有幾個關鍵的基因位點需要額外注意。除了影響西妥昔單抗等藥物效果的RAS基因，以及影響免疫治療相關指標的MSI/PD-L1之外，HER2基因異常在結直腸癌之中也是一個較常見的治療切入點。
09-15
2021
從細胞水平上理解，基因相當于染色體上的一點，稱為位點。從分子水平上看，一個位點還可以分成許多基本單位，稱為座位。一個座位一般指的是一個核苷酸對，有時其中一個堿基發生改變，就可能產生一個突變。
09-15
2021
腫瘤晚期的治愈率不到20%，若是在第一階段被發現，治愈率高達95%。之所以癌癥的死亡率居高不下，是因為經發現到了中晚期，治療起來非常棘手。隨著醫學的發展，人們發現了基因和腫瘤之間存在關系，通過基因檢查，就能發現腫瘤指標，可以極大的提升患者的生存空間。
09-15
2021
肺癌是當今世界嚴重危害人類健康的惡性腫瘤，分子生物學進展大大改變了晚期NSCLC的治療格局。肺癌的靶向治療離不開肺癌的分子檢測，分子檢測涉及到各個方面，任何一個因素都可能影響分子檢測結果準確性。為了規范肺癌的分子檢測，AZ聯合國內相關專家對肺癌分子檢測的樣本要求、檢測平臺、檢測治療與規范和檢測觀念進行全面闡述。
09-15
2021
同源重組修復(homologous recombination repair，HRR)是DNA雙鏈斷裂(double strand break，DSB)的修復方式。同源重組修復缺陷(homologous recombination deficiency，HRD)通常指細胞水平上的HRR功能障礙狀態
09-15
2021
隨著基因科技的進步與知識普及，我們已經明白基因是生命活動的決定因素，和環境共同作用影響著人的生老病死及性格、天賦特長等。通?；虻淖兓瘯沟脗€體具備與眾不同的生物特性，比如，擁有超凡的記憶能力、驚人的身高優勢，動人的美貌，但有的卻會讓一出生就會生病，或者驅動腫瘤的發生。
09-15
2021
近年來，新型腫瘤驅動基因——神經營養性酪氨酸受體激酶(NTRK)基因逐漸被大家認識，其融合突變在多種腫瘤中都可出現，是潛在的泛瘤種治療靶點。針對NTRK融合的靶向藥物研發進展迅速。一場泛瘤種治療的時代大幕緩緩拉開。
09-15
2021
近日，FDA加速批準了第4款泛實體瘤抗癌藥物dostarlimab-gxly(PD-1單抗)上市，用于治療錯配修復缺陷(dMMR)的復發或晚期實體瘤患者，同時FDA還批準VENTANA MMR RxDx Panel為其伴隨診斷。
